长链非编码RNA LINC00310在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导人支气管上皮细胞恶性转化中的表达改变

栏目导航

中心动态

通知公告

05 现在的位置：首页 > 期刊导读 > 2020 > 05 >

【作者】马顺鹏王全凯谢广云郭浩然宋佳阳乌瀚宝栎尔许建宁

【关键词】长链非编码RNA LINC00310 甲基丙烯酸环氧丙酯人支气管上皮细胞细胞恶性转化

【摘要】目的探讨LINC00310在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导人支气管上皮细胞16HBE恶性转化中的表达改变。方法复苏成功的16HBE细胞使用1μg/mL二甲基亚砜作为溶剂对照,终浓度为8μg/mL GMA为染毒组,每次染毒72 h,间隔24 h后再次染毒,重复染毒3次后,分别进行传代培养。取第10、20和30代(前、中和后期)GMA染毒组和溶剂对照组的细胞进行长链非编码RNA芯片分析,观察LINC00310在不同时期的表达改变,同时利用NCBI、cBioPortal生物信息学数据库寻找可能作用靶点,实时荧光定量PCR检测LINC00310和可能作用靶点的相对表达量。结果芯片结果显示,与同时期溶剂对照组相比,第10、20、30代的GMA染毒组LINC00310分别下调2.02倍、上调6.17倍和上调2.03倍。实时荧光定量PCR的验证结果中,三个时期的LINC00310相对表达量变化趋势与芯片分析的结果基本一致,分别下调2.76倍、上调2.68倍和上调3.09倍,可能作用靶点C-Myc相对表达量在第20、30代分别上调3.52倍和下调1.49倍,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论LINC00310在GMA诱导16HBE细胞恶性转化的前期低表达,中后期高表达,C-Myc和LINC00310在中期的相对表达量一致,表明LINC00310可通过C-Myc在细胞恶性转化过程中发挥促癌作用。

上一篇：重庆妇女孕前体重、孕期增重对新生儿出生体重影响的前瞻性队列研究
下一篇：过氧化氢酶基因单核苷酸多态性与职业人群噪声性听力损失易感性

05 现在的位置：首页 > 期刊导读 > 2020 > 05 >