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杨梅黄酮对环磷酰胺致雄性小鼠生殖毒性的保护作用

【作者】来永巍 郗艳丽 邵明海 崔晓丽 魏雪苗 李乐乐 王艳春 范红艳

【关键词】 环磷酰胺 杨梅黄酮 生殖毒性 精子 细胞凋亡

摘要目的探究杨梅黄酮对环磷酰胺引起的雄性生殖毒性的影响及其作用机制。方法 6周龄雄性ICR小鼠30只,随机数字表法分为5组:空白对照组、环磷酰胺生殖损伤模型组、杨梅黄酮低中高剂量干预组。除空白对照组以外,其余各组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续7 d,杨梅黄酮组自造模第2 d起每天分别灌胃100、200和400 mg/kg杨梅黄酮,连续30 d,空白对照组和模型对照组灌胃等体积0.25%羧甲基纤维素钠溶液。每3天称取体重一次,末次给药次日,颈椎脱臼处死小鼠,迅速取附睾、睾丸。睾丸称重,计算睾丸指数,附睾获取精子,精子分析仪分析精子密度及活力。免疫印迹法检测睾丸组织Bax以及Bcl-2表达情况,流式细胞术检测精子线粒体膜电位水平。结果造模9 d起,模型组小鼠体重低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮组与模型组相比无差异。模型组小鼠的睾丸指数为(3.93±0.91)mg/g,显著低于空白对照组(6.93±0.98)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮干预组睾丸指数上升,100、200和400 mg/kg组睾丸指数分别为(3.94±1.21)、(4.33±0.88)和(4.80±0.43) mg/g,其中200和400 mg/kg组与模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。与对照组组相比,模型组小鼠精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率减少,不动精子率提高,杨梅黄酮组与模型组相比,精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率上升,不动精子率下降,200和400 mg/kg组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。模型组小鼠精子线粒体膜电位水平正常率为(54.70±5.45)%, 100、200和400 mg/kg杨梅黄酮组精子线粒体膜电位正常率为(59.10±9.97)%、(62.10±6.07)%和(77.10±8.87)%,其中400 mg/kg组与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05)。模型组Bax/Bcl-2比值为5.92±1.45,100、200和400 mg/kg杨梅黄酮组Bax/Bcl-2比值下降,分别为2.52±0.51、1.71±0.52、1.07±0.29,差

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